Hemochromatosis: nó là gì, nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Không có nghi ngờ rằng gan Nó là một trong những cơ quan quan trọng nhất của cơ thể chúng ta, chủ yếu là vì không có nó - và các chức năng quan trọng mà nó thực hiện - chúng ta không thể tồn tại. Trong số các chức năng chính này, chúng ta có thể đề cập đến việc lưu trữ và giải phóng đường trong máu, tổng hợp glycogen, chế biến đồ uống có cồn và các loại thuốc khác nhau, loại bỏ tạp chất từ máu ...
Tuy nhiên, có một số bệnh gan Điều này rõ ràng có thể ảnh hưởng đến gan, đặc biệt là trực tiếp. Một ví dụ điển hình là bệnh tan máu, một bệnh có thể di truyền hoặc mắc phải.
Bệnh hemochromatosis là gì?
Hemochromatosis là một sự thay đổi được đặc trưng bởi sự chuyển hóa chất sắt kém trong cơ thể chúng ta. Không cần phải nói, đây là một thành phần thiết yếu trong cơ thể chúng ta nếu chúng ta muốn tất cả các cơ quan của chúng ta hoạt động chính xác. Người ta ước tính rằng lượng sắt chính xác trong máu nên vào khoảng ít nhất khoảng 4 hoặc 5 gram, một lượng được tách riêng nhờ hemoglobin.
Tuy nhiên, tình trạng này được đặc trưng khi cơ thể không thể phá vỡ yếu tố này và do đó làm cho nồng độ sắt tăng quá mức trong suốt quá trình tiêu hóa. Đây là một cái gì đó có thể có ảnh hưởng rất xấu đến sức khỏe của chúng ta và đặc biệt là hoạt động của gan.
Hemochromatosis là một bệnh xảy ra ở mọi người ở mọi lứa tuổi. Nó có thể ảnh hưởng đến khoảng một trong 200-300 người và phổ biến hơn nhiều ở nam giới vì phụ nữ có những cách khác để loại bỏ chất sắt nhờ mang thai hoặc sự xuất hiện của quy tắc.
Điều gì có thể là nguyên nhân của hemochromatosis?
Bây giờ chúng ta đã biết hemochromatosis bao gồm những gì, sau đó chúng ta sẽ giải thích nguyên nhân của nó có thể là gì:
- Uống quá nhiều rượu Đồ uống có cồn này được đặc trưng bởi có liều lượng lớn sắt. Do đó, nếu nó được dùng với số lượng quá cao, có thể người bị nghi vấn bị bệnh hemochromatosis.
- Viêm gan C. Virus gan này cũng có thể khiến nồng độ sắt trong máu tăng vọt.
- Đám đông truyền máu. Khi một người nhận được vô số lần truyền máu vì bất kỳ lý do gì, quá trình này cũng khiến tiền gửi sắt bắt đầu tích lũy trong suốt quá trình tính toán đường ruột.
- Thiếu hụt trong sản xuất transferrin. Transferrin là một loại protein chịu trách nhiệm vận chuyển tất cả chất sắt qua cơ thể. Tuy nhiên, các vấn đề xuất hiện khi người bệnh không thể tiết ra protein này một cách tự nhiên, gây ra một trường hợp bệnh hemochromatosis rõ ràng.
Triệu chứng của bệnh hemochromatosis
Các triệu chứng của bệnh hemochromatosis có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ tiến triển của bệnh. Do đó, điều rất quan trọng là phải điều trị càng sớm càng tốt. Trong số các triệu chứng phổ biến nhất, bao gồm:
- Tổn thương gan: Một trong những triệu chứng phổ biến nhất trong bệnh hemochromatosis là những gì được gọi là gan to. Điều này có nghĩa là thùy trái của gan bị viêm, một điều mà sau này có thể gây ra cổ trướng, phù và thậm chí vàng da.
- Lượng sắt dư thừa cũng có thể tích lũy qua các cơ tim khác nhau, một điều mà sau này có thể gây ra suy tim nhẹ. Các triệu chứng rõ ràng nhất của tình trạng này là mệt mỏi cực độ và phù chân.
- Tăng sắc tố của da: Hầu hết các trường hợp hemochromatosis thường được dịch sau đó trong các trường hợp tăng sắc tố của da thành các tông màu rất tối. Nó cũng là bình thường để xem hình ảnh của rụng tóc hoặc rụng tóc.
Các loại bệnh hemochromatosis
Như đã chỉ ra ở phần đầu của ghi chú này, có hai loại bệnh hemochromatosis khác nhau: một loại di truyền (phổ biến nhất) và một loại mắc phải. Chúng tôi khám phá sự khác biệt chính của bạn dưới đây.
Di truyền hemochromatosis
Bệnh di truyền hemochromatosis là một bệnh di truyền lặn tự phát (hoặc thừa kế lặn), có nghĩa là để biểu hiện nó phải được thừa kế từ cha và mẹ; nghĩa là cả hai cha mẹ đều phải mang gen.
Ước tính cứ 20-25 người thì có một người mang gen này, điều đó có nghĩa là chúng ta mắc bệnh gan di truyền rất phổ biến.
Trong trường hợp bệnh hemochromatosis di truyền, hai đột biến đã được xác định trong gen protein HFE, được gọi là C282Yvà H63D. Theo các nghiên cứu khoa học, người ta ước tính rằng ở châu Âu có khoảng 60 đến 100% bệnh nhân bị ảnh hưởng thừa hưởng gen C282Y từ cả bố và mẹ (homozygous C282Y) hoặc thừa hưởng gen H63D từ gen này và gen C282Y (dị hợp tử kép).
Bệnh hemochromatosis
Còn được gọi là hemochromatosis thứ cấp, được gây ra bởi một loạt các rối loạn và điều kiện, không có nguyên nhân duy nhất hoặc cụ thể, tạo ra sự gia tăng tiền gửi sắt trong cơ thể.
Trong số các nguyên nhân phổ biến nhất gây ra sự xuất hiện của bệnh hemochromatosis này, chúng ta có thể đề cập đến:
- Bệnh gan, chẳng hạn như bệnh gan do rượu hoặc viêm gan C.
- Tiêu thụ rượu mãn tính ảnh hưởng đến gan.
- Thực hiện nhiều lần truyền máu.
- Thiếu hụt bẩm sinh của transferrin.
- Tê giác cắt da.
- Bệnh hemochromatosis sơ sinh.
- Aceruloplasminemia.
- Hấp thụ quá nhiều sắt
Điều trị gì cho bệnh hemochromatosis?
Vì bệnh hemochromatosis được đặc trưng bởi một lượng sắt quá cao trong cơ thể chúng ta, rõ ràng sẽ cần phải giảm mức độ của thành phần này. Đối với điều này, các chỉ dẫn sau đây phải được tính đến:
- Giảm tiêu thụ rượu Việc tiêu thụ một số đồ uống như rượu vang đỏ hoặc rượu vang hồng có thể gây ra sự xuất hiện của bệnh hemochromatosis. Do đó, rất nên ngừng dùng chúng ngay từ khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện.
- Tránh cá trắng và hải sản. Cá cũng là một nguồn sắt vô tận. Do đó, sẽ cần phải ngừng dùng thuốc trong một thời gian để giảm mức độ sắt. Điều tương tự áp dụng cho động vật có vỏ hoặc bổ sung vitamin có chứa sắt hoặc vitamin C.
- Tránh xa các dụng cụ làm bằng sắt. Và đó là việc xử lý hoặc thao tác của nó có thể khiến chúng ta vô tình ăn phải yếu tố này.
